Questão 72 — ENARE 2025 R+ Cirurgia da Mão

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser caracteriza-se por aplasia ou hipoplasia uterovaginal em paciente 46,XX com função ovariana usualmente preservada e características… Por isso, «atraso intelectual, ausência de fala, convulsões, riso excessivo e movimentos desconexos» não corresponde à opção «agenesia mülleriana caracterizada por atresia vaginal e anomalias uterinas e tubárias, que…» assinalada no gabarito.

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser caracteriza-se por aplasia ou hipoplasia uterovaginal em paciente 46,XX com função ovariana usualmente preservada e características… Por isso, «diâmetro clitoriano superior a 6mm, gônada palpável em bolsa labioescrotal, fusão labial posterior; massa inguinal que…» não corresponde à opção «agenesia mülleriana caracterizada por atresia vaginal e anomalias uterinas e tubárias, que…» assinalada no gabarito.

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser caracteriza-se por aplasia ou hipoplasia uterovaginal em paciente 46,XX com função ovariana usualmente preservada e características… Por isso, «agenesia de mandíbula, hipertelorismo e hirsurtismo» não corresponde à opção «agenesia mülleriana caracterizada por atresia vaginal e anomalias uterinas e tubárias, que…» assinalada no gabarito.

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser caracteriza-se por aplasia ou hipoplasia uterovaginal em paciente 46,XX com função ovariana usualmente preservada e características… Por isso, «associação de lisencefalia tipo I com anomalias craniofaciais (microcefalia grave, fronte baixa e inclinada, uma ponte…» não corresponde à opção «agenesia mülleriana caracterizada por atresia vaginal e anomalias uterinas e tubárias, que…» assinalada no gabarito.

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser caracteriza-se por aplasia ou hipoplasia uterovaginal em paciente 46,XX com função ovariana usualmente preservada e características sexuais secundárias normais. Investigar anomalias renais e esqueléticas associadas.