Questão 58 — ENARE 2025 R+ Endoscopia

Síndrome de Lynch decorre de alterações germinativas da reparação de erros de pareamento do DNA, especialmente MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 Por isso, «teste genético para mutações no gene BRCA1» não corresponde à opção «teste genético para mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2» assinalada no gabarito.

Síndrome de Lynch decorre de alterações germinativas da reparação de erros de pareamento do DNA, especialmente MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 Por isso, «colonoscopia de rotina a cada 10 anos» não corresponde à opção «teste genético para mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2» assinalada no gabarito.

Síndrome de Lynch decorre de alterações germinativas da reparação de erros de pareamento do DNA, especialmente MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 Por isso, «colonoscopia com exérese do pólipo e estudo histopatológico» não corresponde à opção «teste genético para mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2» assinalada no gabarito.

Síndrome de Lynch decorre de alterações germinativas da reparação de erros de pareamento do DNA, especialmente MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 Por isso, «tomografia computadorizada (TC) abdominal anual» não corresponde à opção «teste genético para mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2» assinalada no gabarito.

Síndrome de Lynch decorre de alterações germinativas da reparação de erros de pareamento do DNA, especialmente MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2. Teste genético confirma predisposição hereditária após aconselhamento, com rastreamento de portadores e familiares.