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PUC-PR 2026

Questão 9 — PUC-PR 2026

Pediatria Emergências Pediátricas Suporte e Reanimação
A anfotericina B (AmB) foi introduzida na prática clínica em 1959 e, por mais de 6 décadas, permaneceu como um importante medicamento salvador de vidas para uma ampla gama de doenças fúngicas endêmicas e oportunistas. No entanto, a formidável nefrotoxicidade da AmB, que se tornou um problema clínico maior nas décadas de 1980 e 1990 (...) criou uma necessidade médica urgente por alternativas de tratamento mais seguras, mas igualmente eficazes (...) incluindo a formulação complexo lipídico de anfotericina B (ABLC; Abelcet®) Adler-Moore J et cols Clin Infect Dis. 2019 May 02;68(Suppl 4): S244-S259. Referências para a questão: BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Gerência-geral de monitoramento de produtos sujeitos à vigilância sanitária (GGMON). Informações Técnicas: Anfotericina B Injetável. Brasília, 2018. Considerando a necessidade de prescrição desta proposta terapêutica para um paciente adolescente (Peso= 50Kg) conforme a seguinte recomendação farmacêutica:
Imagem da Questão 9
Qual a alternativa CORRETA?
A Se for realizado cálculo para dose de 1mg/Kg, a quantidade de medicação aspirada para posterior rediluição será 10ml.
B A formulação descrita necessita reconstituição para ser aplicada.
C Se for realizado cálculo para dose de 3 mg/Kg, a quantidade de solução de dextrose 5% a ser rediluída será 150ml.
D Conforme a recomendação farmacêutica, a medicação precisa ser rediluída em 20ml de solução de dextrose 5%.
E Se for cálculo para dose de 4mg/Kg, será necessário reconstituir a medicação em 40ml de soro.
Ver Resposta e Comentário
Resposta Correta A
Comentário

O quadro do fabricante informa Abelcet® 100 mg em 20 mL (5 mg/mL). Para 50 kg e dose de 1 mg/kg, totalizam-se 50 mg, correspondentes a 10 mL antes da diluição recomendada. Não confundir formulação lipídica pronta para diluição com pó para reconstituição.

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