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USP RP 2024

Questão 49 — USP RP 2024

Clínica Médica Hematologia Anemias Hemolíticas
Mulher, 26 anos, previamente hígida, queixa-se de dispneia e fadiga progressivas, de início há 10 dias. Exame físico: palidez cutâneo mucosa, icterícia 2+/4+; baço palpável a 1 cm do rebordo costal esquerdo. Restante sem alterações. Exames laboratoriais: Hb: 7,1 g/dL; VCM: 101 fL (VN:80,1 - 95,3), HCM: 32 pg (VN:27-32,9); Gb: 9.000/uL (VN:4.050-11.800) e Plaquetas: 89.000/uL(VN:203.000-445.000). Hematoscopia: policromasia, microesferócitos, plaquetas reduzidas no esfregaço de sangue periférico. Contagens de reticulócitos absoluta: 424.000/uL (VN:25.000-105.000) e relativa: 19% (VN:0,5-2,0). Bilirrubinas totais: 4,0 mg/dL (VN:0,3-1,2 mg); Bilirrubina direta: 0,29 mg/dL (VN: < 0,3); Bilirrubina indireta: 3,71 mg/dL (VN: < 0,9); LDH: 1089 U/L (VN:120 - 246) e Haptoglobina: 4,6 mg/dL (VN:40-280). Qual é o exame laboratorial mais adequado para a avaliação diagnóstica?
A Dosagem plasmática da ADAMTS13.
B Teste de Coombs direto.
C Dosagem sérica de vitamina B12.
D Curva da fragilidade osmótica.
Ver Resposta e Comentário
Resposta Correta B
Comentário
Há anemia hemolítica evidente: reticulocitose, hiperbilirrubinemia indireta, LDH elevada, haptoglobina baixa e microesferócitos. A associação com trombocitopenia sugere inclusive síndrome de Evans (anemia hemolítica autoimune + trombocitopenia imune). O exame-chave é o Coombs direto, que detecta imunoglobulina/complemento aderidos às hemácias.

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