Questão 8 — USP SP 2020
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Inibidores da aromatase, como o letrozol, reduzem a conversão de androgênios em estrogênios no ovário e em tecidos periféricos. A queda transitória do estrogênio reduz o feedback negativo sobre hipotálamo e hipófise e aumenta a liberação endógena de FSH, favorecendo recrutamento folicular e ovulação.
O fármaco não libera mecanicamente o folículo, não atua reduzindo prolactina e tampouco aumenta diretamente o feedback positivo estrogênico.
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