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USP SP 2025

Questão 35 — USP SP 2025

Pediatria Gastroenterologia e Hepatologia Pediátrica Fígado e Vias Biliares
Lactente, 4 meses de idade, nascido de parto normal, com 3.200 g, apresenta icterícia persistente desde o 20º dia de vida. Ao exame físico, encontra-se em bom estado geral, peso atual de 5.100 g, hepatomegalia discreta, endurecida e baço aumentado de volume. Não apresenta nenhuma massa palpável. Além de colúria, apresenta acolia persistente avaliada durante a internação e ascite discreta. As últimas dosagens de bilirrubinas mostraram níveis da fração direta de 12 mg/dL e indireta de 3 mg/dL; TGO/AST de 124 U/L; TGP/ALT de 96 U/L. A ultrassonografia de abdome realizada logo após a mamada, não descreveu nenhuma alteração. A biópsia hepática por agulha mostrou proliferação biliar ductal, trombos biliares e fibrose portal. Qual é o principal diagnóstico e a conduta mais adequada, respectivamente?
A Cisto de colédoco, correção cirúrgica.
B Cisto de colédoco, transplante hepático.
C Atresia de vias biliares, portoenteroanastomose.
D Atresia de vias biliares, transplante hepático.
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Resposta Correta D
Comentário
Icterícia colestática desde o período neonatal, acolia persistente, colúria, hepatomegalia endurecida e biópsia com proliferação ductal, trombos biliares e fibrose portal são características de atresia de vias biliares. Aos quatro meses, a esplenomegalia e a ascite sugerem fibrose avançada e hipertensão portal. A portoenteroanastomose de Kasai oferece maior benefício quando realizada precocemente; nessa apresentação tardia e já descompensada, o transplante hepático é a conduta definitiva. A ausência de dilatação cística ou massa abdominal desfavorece cisto de colédoco.

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