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ENARE 2027 — R+ Clínica Médica

Questão 55 — ENARE 2027 — R+ Clínica Médica

Clínica Médica Infectologia Princípios de Infectologia
Homem de 73 anos, com internação recente e colonização prévia por Enterobacterales produtor de ESBL, apresenta choque séptico por pielonefrite obstrutiva. A via urinária foi drenada por cateter duplo J nas primeiras horas. As Hemoculturas foram positivas para Escherichia coli produtora de ESBL, sensivel a meropenem e ertapenem, mas resistente a ceftriaxona, ciprofloxacino e sulfametoxazol trimetoprima. Após 72 horas de meropenem, encontra-se afebril, hemodinamicamente estável, sem vasopressores, sem sinais de infecção persistente, função gastrointestinal preservada e albumina sérica de 3,8 g/dL. Não há suspeita de infecção por Pseudomonas ou outro foco não controlado. A estratégia antimicrobiana mais apropriada é
A associar amicacina por 14 dias para prevenir o surgimento de resistência.
B manter meropenem até o fim do tratamento, sem reavaliação do espectro antimicrobiano.
C suspender todo antimicrobiano após 72 horas, porque houve estabilização clínica e drenagem do foco.
D descalonar de meropenem para ertapenem, mantendo carbapenêmico como terapia definitiva pelo espectro mais estreito e pela ausência de opção oral ativa.
E substituir meropenem por piperacilina tazobactam, mesmo sem demonstração de sensibilidade e apesar da bacteremia por ESBL no cenário descrito, como medida exclusiva.
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Resposta Correta D
Comentário

A bacteremia por E. coli produtora de ESBL foi adequadamente tratada inicialmente com meropenem e o foco obstrutivo já foi drenado. Após 72 horas, o paciente está estável, sem vasopressor e sem outro foco. Como não há opção oral ativa, ainda é necessária terapia parenteral, mas pode-se fazer descalonamento para ertapenem, um carbapenêmico de espectro mais estreito e dose única diária.

Antimicrobial stewardship busca usar o agente mais estreito eficaz após cultura e estabilização. Associar aminoglicosídeo aumenta nefrotoxicidade sem benefício rotineiro; piperacilina-tazobactam não deve ser escolhida empiricamente para bacteremia por ESBL sem sensibilidade demonstrada e com carbapenêmico ativo.

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