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Revalida INEP 2025.2

Questão 86 — Revalida INEP 2025.2

Clínica Médica Hematologia e Hemoterapia Anemias Hemolíticas
Em Unidade de Pronto Atendimento (UPA), mulher de 30 anos, negra, casada, refere vários episódios de dores nas pernas no último ano, às vezes com edema local, e dores torácicas, associadas à febre, coriza e tosse, apresentando melhora com paracetamol há 1 semana. Relata fortes dores em membros inferiores, intensidade 8/10, sem irradiação, e dor na região lombar, fadiga, indisposição e edema doloroso em tornozelo sem melhora, com utilização de analgésicos há 1 dia. Pai faleceu aos 40 anos devido a acidente vascular encefálico. Exame físico: eupneica; afebril; mucosas descoradas (++/4+); icterícia (+/4+). Sem alterações nos sinais vitais. Ausculta cardíaca com sopro sistólico (++/4+). Abdome plano, sem visceromegalias. Edema unilateral sem empastamento em tornozelo esquerdo (++/4+), associado à úlcera maleolar de 2 cm, com secreção purulenta e hiperemia nas bordas. Os exames laboratoriais apresentam os seguintes resultados: Hematócrito: 24% Hemoglobina: 8,2 g/dL Reticulócitos: 135.000/mm³ Leucócitos: 11.000/mm³ Plaquetas: 420.000/mm³ Glicemia de jejum: 80 mg/dL Colesterol total: 151 mg/dL HDL-C: 53 mg/dL Triglicerídeos: 134 mg/dL Esfregaço: Apresenta drepanócitos ECG: Sem alterações Qual achado no exame complementar confirma a principal hipótese diagnóstica para o caso?
Imagem da Questão 86
A Presença de hemoglobina S na eletroforese de hemoglobina.
B Identificação de hemácias falciformes na análise de gota espessa.
C Predomínio de gamaglobulina na eletroforese de proteínas plasmáticas.
D Observação de glóbulos vermelhos destruídos no esfregaço sanguíneo.
Ver Resposta e Comentário
Resposta Correta A
Comentário
O quadro clínico é típico de Doença Falciforme (crises álgicas vaso-oclusivas, anemia hemolítica crônica manifestada por icterícia, palidez, aumento de reticulócitos e úlceras maleolares). A observação de drepanócitos (hemácias em foice) no esfregaço sugere muito a doença. O teste diagnóstico confirmatório definitivo, padrão-ouro para as hemoglobinopatias, é a eletroforese de hemoglobina revelando a presença patológica da Hemoglobina S (HbS).
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