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Sírio Libanês SP 2027 R3 Clínica Médica

Questão 74 — Sírio Libanês SP 2027 R3 Clínica Médica

Clínica Médica Hematologia e Hemoterapia Neoplasias Hematológicas
Homem de 64 anos relata febre diária atingindo 38,5 ºC, sudorese noturna profusa que encharca as roupas de cama e perda de peso não intencional de 8 kg (cerca de 12% do peso corporal) nos últimos dois meses. Ao exame físico: temperatura: 38,4 ºC; nota-se uma massa linfonodal cervical direita, medindo 4 cm x 4 cm, de consistência firme, coalescente e indolor, além de linfadenopatia axilar palpável; o exame abdominal revela esplenomegalia palpável a 3 cm do rebordo costal esquerdo, sem sinais de ascite ou outras massas. Exames séricos: hemograma com discreta anemia normocítica; eletrólitos e função renal sem alterações; ausência de hipercalcemia; desidrogenase lática três vezes acima do limite superior da normalidade. Sorologias para HIV, hepatites virais e vírus Epstein-Barr: negativas. Uma biópsia excisional do linfonodo cervical demonstra apagamento completo da arquitetura nodal típica por camadas difusas de linfócitos atípicos grandes, contendo nucléolos proeminentes, citoplasma basofílico e uma elevada fração de proliferação celular (índice Ki-67 avaliado em 85%); a imuno-histoquímica revela forte positividade global para os antígenos pan-B (CD19, CD20, CD22 e CD79a). Considerando a principal hipótese diagnóstica, é correto afirmar:
A a variante rica em células T e histiócitos dessa grave condição demonstra um microambiente tecidual onde as grandes células B malignas constituem a vasta maioria da população celular, com os linfócitos reativos e macrófagos representando uma fração celular inflamatória periférica mínima.
B o cenário clínico adverso pode derivar da transformação histológica de um distúrbio indolente previamente não diagnosticado, como o linfoma folicular, frequentemente associado a um histórico clínico de linfadenopatia flu tuante, antes da progressão aguda confirmada para a forma morfológica mais agressiva atual.
C essa malignidade hematológica atípica exibe um início insidioso ao longo de vários anos de evolução, manifestando-se com citopenias sutis e esplenomegalia isolada, enquanto massas sintomáticas de crescimento rápido consistem em características marcantes dos linfomas indolentes de zonas marginais foliculares.
D quando o envolvimento estrutural de tecidos extranodais ocorre nessa doença, o sistema nervoso central consiste no local primário mais frequente da doença, enquanto o trato gastrointestinal encontra-se notavelmente preservado durante a apresentação inicial e evolução precoce dessa malignidade hematológica avaliada.
E um achado laboratorial metabólico bastante característico no momento da apresentação clínica inicial para essa condição proliferativa linfoide é a hipercalcemia sistêmica, que surge de maneira secundária à secreção disseminada de um peptídeo relacionado ao paratormônio pelas células B malignas circulantes ativadas.
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Resposta Correta B
Comentário

Sintomas B (febre, sudorese noturna, perda de 12% de peso), massa adenopática, LDH três vezes o normal e histologia de células B grandes CD19/CD20/CD22/CD79a positivas com Ki-67 85% sustentam linfoma difuso de grandes células B (LDGCB), linfoma agressivo. Pode surgir de novo ou por transformação de linfoma folicular indolente não reconhecido; aumento rápido dos linfonodos e mudança de padrão clínico são sinais de transformação.

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