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SMS-Curitiba 2027 (FEAS) — gabarito preliminar

Questão 23 — SMS-Curitiba 2027 (FEAS) — gabarito preliminar

Ginecologia e Obstetrícia Ginecologia Geral e Endocrinologia Ginecológica Amenorreia e Distúrbios Ovulatórios
Mulher, 26 anos, procura ambulatório de ginecologia com queixa de irregularidade menstrual há 3 anos (ciclos de 45 a 90 dias), hirsutismo progressivo em face e abdome, acne persistente refratária a tratamentos tópicos e dificuldade para engravidar há 14 meses sem uso de método contraceptivo. Refere ganho ponderal de 12 kg nos últimos 2 anos, sem alteração significativa do apetite. Nega galactorreia, intolerância ao frio, constipação, fadiga intensa ou uso de medicamentos. Ao exame: peso 82 kg, altura 1,62m, IMC 31,2 kg/m², PA 128/84 mmHg, circunferência abdominal 94 cm. Presença de acantose nigricans em nuca e axilas. Hirsutismo com escore de Ferriman-Gallwey de 14. Tireoide sem aumento palpável. Ausência de galactorreia à expressão manual. Exames laboratoriais: glicemia de jejum 104 mg/dL, insulina de jejum 22 µUI/mL (HOMA-IR 5,7), triglicerídeos 198 mg/dL, HDL 38 mg/dL, LDL 134 mg/dL; testosterona total 98 ng/dL (VR feminino: até 70 ng/dL), DHEA-S 210 µg/dL (VR: 35– 430 µg/dL), 17-OH-progesterona basal 1,4 ng/mL, prolactina 18 ng/mL, TSH 2,1 mUI/L, T4 livre 1,1 ng/dL. Ultrassonografia transvaginal: ovário direito com volume de 12 cm³ e 22 folículos de 2–9 mm; ovário esquerdo com volume de 11 cm³ e 20 folículos de 2–9 mm; endométrio 7 mm. Com base no quadro clínico apresentado qual é o diagnóstico correto e o critério que melhor o fundamenta?
A Hiperplasia adrenal congênita de manifestação tardia, confirmada pela 17-OH-progesterona basal elevada associada ao hiperandrogenismo clínico e laboratorial e às irregularidades menstruais.
B Hiperprolactinemia como causa do hiperandrogenismo e das irregularidades menstruais, pois a prolactina elevada suprime o eixo gonadotrófico e estimula a produção androgênica adrenal.
C Síndrome dos ovários policísticos com síndrome metabólica associada, diagnosticada pelos critérios de Rotterdam e diretrizes internacionais vigentes — presença de oligo-anovulação, hiperandrogenismo clínico e laboratorial, e morfologia policística bilateral ao ultrassom.
D Disfunção tireoidiana subclínica como etiologia primária das irregularidades menstruais e do ganho ponderal, com hiperandrogenismo secundário à resistência insulínica induzida pelo hipotireoidismo.
Ver Resposta e Comentário
Resposta Correta C
Comentário

Alternativa C. A paciente reúne os três eixos clássicos dos critérios de Rotterdam: oligo-anovulação (ciclos de 45–90 dias), hiperandrogenismo clínico e laboratorial (hirsutismo, acne e testosterona elevada) e morfologia ovariana policística à ultrassonografia. Além disso, causas alternativas relevantes foram investigadas: prolactina e função tireoidiana são normais e a 17-OH-progesterona não sugere hiperplasia adrenal não clássica.

Obesidade central, acantose nigricans, HOMA-IR elevado, hipertrigliceridemia e HDL baixo mostram importante disfunção metabólica associada, frequentemente presente na síndrome dos ovários policísticos. O diagnóstico não depende de uma única alteração ultrassonográfica, mas da integração clínica e exclusão de diagnósticos diferenciais.

Análise das alternativas:

  • A: A 17-OH-progesterona basal está dentro da faixa esperada e não sustenta hiperplasia adrenal congênita não clássica como causa do hiperandrogenismo.
  • B: A prolactina é normal e não explica o hiperandrogenismo, a oligo-ovulação nem a morfologia ovariana descrita.
  • C: Há oligo-anovulação, hiperandrogenismo clínico/laboratorial e morfologia policística, com exclusão laboratorial de causas concorrentes: quadro típico de SOP.
  • D: TSH e T4 livre são normais; não há evidência de disfunção tireoidiana capaz de explicar as alterações menstruais e androgênicas.

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