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TPI Afya 2024.1

Questão 108 — TPI Afya 2024.1

Clínica Médica Hematologia e Hemoterapia Neoplasias Hematológicas
Mulher de 55 anos em acompanhamento oncológico após diagnóstico e cirurgia por carcinoma mamário ductal invasor com receptores hormonais positivos, submetida a regime de quimioterapia adjuvante combinada com antraciclinas e agentes alquilantes (ciclofosfamida). Após o término dos ciclos terapêuticos há alguns anos, a paciente retorna à consulta ambulatorial queixando-se de astenia incapacitante, perda de peso, palidez cutânea e aparecimento espontâneo de petéquias e equimoses em membros inferiores. O hemograma de urgência revela pancitopenia grave: hemoglobina de 6,5 g/dL, leucócitos totais de 1.800/mm³ com 28% de blastos atípicos circulantes e contagem de plaquetas de 22.000/mm³. O mielograma e imunofenotipagem por citometria de fluxo confirmam medula óssea hipercelular com 35% de blastos de linhagem mieloide e citogenética demonstrando anormalidades nos cromossomos 5 e 7. Qual é o diagnóstico da complicação hematológica tardia grave apresentada por essa paciente?
A Anemia aplástica adquirida idiopática sem clonagem mieloide.
B Leucemia Mieloide Aguda secundária (LMA relacionada à quimioterapia prévia).
C Anemia megaloblástica por deficiência induzida de vitamina B12.
D Púrpura Trombocitopênica Imunológica crônica associada a toxicidade tardia.
E Anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes.
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Resposta Correta B
Comentário

A Leucemia Mieloide Aguda secundária (LMA relacionada à terapia / t-AML) é uma neoplasia hematológica clonal de alta letalidade decorrente do efeito mutagênico tardio da quimioterapia citotóxica (agentes alquilantes como ciclofosfamida, e inibidores da topoisomerase II como doxorrubicina) e/ou radioterapia prévias no tratamento de tumores sólidos (como o câncer de mama). Acomete a célula-tronco hematopoiética e caracteriza-se por período de latência de 2 a 7 anos, mielodisplasia prévia frequente, proliferação de blastos mieloides >= 20% na medula óssea, pancitopenia periférica e alterações cromossômicas desfavoráveis recorrentes (especialmente monossomias ou deleções dos cromossomos 5 e 7).

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