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UNESP 2024

Questão 47 — UNESP 2024

Clínica Médica Hematologia Gamopatias Monoclonais
Mulher de 62 anos, com cansaço e inapetência há 6 meses associado à dor lombar. Há 1 mês, iniciou quadro de edema em membros inferiores. AP: HAS controlada e dislipidemia. Ao exame físico: sinais vitais estáveis, mucosas descoradas e edema 1+/4+ em membros inferiores bilateralmente. Exames complementares: Hb 10,5 g/dL; Ht 34%; VCM 102 fL; HCM 31 pg; plaquetas 310000/mm³; glóbulos brancos 5200/mm³ (neutrófilos 3200/mm³; linfócitos 1200/mm³; monócitos 800/mm³); Cr 2,1 mg/dL; Ur 88 mg/dL; TGO e TGP normais; proteínas totais 9,8 g/dL; albumina 3,4 g/dL. É correto afirmar que:
A A principal hipótese diagnóstica é anemia secundária à doença renal crônica por nefroesclerose hipertensiva.
B É necessária a realização de mielograma, que confirma o diagnóstico de mieloma múltiplo caso apresente mais de 10% de plasmócitos clonais.
C É necessária a coleta de eletroforese de proteínas séricas e urinárias, visto que a presença de pico monoclonal faz parte dos critérios diagnósticos de mieloma múltiplo.
D Não é necessária nenhuma investigação adicional, pois trata-se de anemia de doença crônica, manter apenas acompanhamento clínico.
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Resposta Correta B
Comentário

Alternativa Correta: B.

A associação de dor lombar, anemia, insuficiência renal e proteínas totais muito elevadas com albumina relativamente baixa sugere fortemente gamopatia monoclonal, especialmente mieloma múltiplo. A diferença entre proteínas totais e albumina representa aumento da fração globulínica.

A investigação inclui eletroforese e imunofixação de proteínas séricas/urinárias, cadeias leves livres e avaliação de lesões ósseas. Entretanto, um pico monoclonal não é sinônimo de mieloma: MGUS e mieloma indolente também podem apresentá-lo. Para diagnóstico de mieloma, é necessário demonstrar plasmócitos clonais na medula (tipicamente ≥10%) ou plasmocitoma, associados a eventos definidores como hipercalcemia, insuficiência renal, anemia, lesões ósseas ou biomarcadores SLiM.

Nesta paciente, anemia, disfunção renal e dor óssea já constituem sinais de órgão-alvo que tornam o mieloma uma hipótese prioritária e justificam mielograma/biópsia de medula.

Análise das alternativas:

  • A: Incorreta. Nefroesclerose hipertensiva isolada não explica hiperglobulinemia importante, dor lombar e anemia com suspeita de gamopatia monoclonal.
  • B: Correta. O quadro sugere mieloma múltiplo; avaliação medular demonstrando ≥10% de plasmócitos clonais integra os critérios diagnósticos quando associada a evento definidor de mieloma.
  • C: Incorreta. Eletroforese é essencial para investigação, mas pico monoclonal por si só não confirma mieloma; pode ocorrer em MGUS e outras gamopatias.
  • D: Incorreta. Há múltiplos sinais de alerta — anemia, insuficiência renal, dor óssea e proteínas totais elevadas — que exigem investigação de discrasia plasmocitária.

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