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USP SP 2022

Questão 32 — USP SP 2022

Medicina Preventiva Epidemiologia Avaliação de Intervenções
A CORONAVAC é uma vacina inativada e adjuvantada contra o SARS-CoV-2, desenvolvida pela farmacêutica SINOVAC. Em estudo realizado em 16 centros de pesquisa clínica no Brasil, Palácios et al demonstraram uma prevenção de infecção sintomática confirmada por RT-PCR pelo SARS-CoV-2 de 50,7% (IC95%: 36,0% - 62,0%). Em estudo clínico realizado em 24 centros na Turquia a eficácia da CORONAVAC para o mesmo desfecho foi de 83,5% (IC95%: 65,4% - 92,1%). Já no Chile, a efetividade da CORONAVAC em mais de cinco milhões de vacinados foi de 65,9% (IC95%: 65,2% - 66,6%) na prevenção de infecção sintomática laboratorialmente confirmada pelo SARSCoV-2 (98,1% dos casos confirmados por RT-PCR e 1,9% por teste de antígeno). Quais são as razões que poderiam explicar a diferença observada nos três estudos?
A O delineamento e os objetivos dos três estudos são diferentes.
B Os três ensaios clínicos não são comparáveis entre si.
C A diferença entre os resultados não é significativa.
D Vacinas de vírus atenuados apresentam baixo desempenho.
Ver Resposta e Comentário
Resposta Correta A
Comentário

Alternativa correta: A. Os estudos citados diferem quanto ao delineamento, população, contexto epidemiológico, objetivos e condições de uso. Ensaios clínicos medem eficácia em condições controladas, enquanto estudos observacionais de larga escala estimam efetividade no mundo real. Essas diferenças podem explicar estimativas distintas.

Ponto-chave: Resultados de vacinas variam com definição de caso, circulação viral, características da população, adesão, esquema vacinal e delineamento. Intervalos de confiança também devem ser considerados ao comparar estimativas.

Como chegar à resposta: O enunciado deve ser resolvido identificando os dados que realmente mudam a decisão clínica. Neste caso, os elementos centrais são: A CORONAVAC é uma vacina inativada e adjuvantada contra o SARS-CoV-2, desenvolvida pela farmacêutica SINOVAC. Em estudo realizado em 16 centros de pesquisa clínica no Brasil, Palácios et al demonstraram uma prevenção de infecção sintomática confirmada por RT-PCR pelo SARS-CoV-2 de 50,7% (IC95%: 36,0% - 62,0%). Em estudo clínico realizado em 24 centros na Turquia a eficácia da CORONAVAC para o mesmo desfecho foi de 83,5% (IC95%: 65,4% - 92,1%). Já no Chile, Esses achados devem ser integrados ao tema Efetividade Vacinal; a alternativa A é a que mantém essa coerência clínica e temporal.

Aplicação prática e estratégia de prova: em questões semelhantes, primeiro defina o problema principal, depois localize gravidade, janela temporal e etapa de manejo solicitada. A resposta correta aqui é O delineamento e os objetivos dos três estudos são diferentes.. Os distratores geralmente misturam diagnósticos plausíveis com um detalhe incompatível, antecipam uma etapa que ainda não está indicada ou propõem exame/tratamento desproporcional. Por isso, vale conferir cada alternativa contra os achados-chave do caso antes de decidir.

Na análise das alternativas:

  • A: Diferenças de delineamento e objetivo explicam parte importante da variação entre as estimativas.
  • B: Os ensaios podem ser comparados criticamente; não são simplesmente incomparáveis.
  • C: As estimativas e intervalos mostram diferenças que não podem ser descartadas dessa forma.
  • D: A CoronaVac é vacina inativada, não de vírus atenuado.

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